Edição 1832 . 10 de dezembro de 2003

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Saúde
O gene do infarto

Identificada uma mutação genética
que causa problemas cardíacos

Médicos da Cleveland Clinic, um dos centros de referência em cardiologia dos Estados Unidos, identificaram uma mutação genética causadora de doenças cardíacas. Batizada de "gene do infarto", essa mutação foi verificada em 21 pessoas de uma mesma família do Estado americano de Iowa. A alteração no código genético torna a parede interna dos vasos sanguíneos do coração mais suscetível ao acúmulo de placas de gordura – uma das principais causas de distúrbios cardíacos. Conforme artigo publicado na revista científica Science e divulgado com bastante alarde, os especialistas notaram que quem apresenta a mutação será cedo ou tarde vítima de infarto. A alteração encontrada na família de Iowa é extremamente rara. Mas a descoberta de um problema genético relacionado a ataques cardíacos é o primeiro passo para desvendar por completo a relação entre hereditariedade e doenças do coração. Na década de 60, a relação entre histórico familiar e saúde do coração foi demonstrada pela primeira vez graças a estudos epidemiológicos que acompanharam gerações de uma mesma família durante décadas. Descobriu-se, por exemplo, que pessoas com avós, pais ou irmãos vítimas de infarto tinham três vezes mais risco de sofrer um ataque do coração.

 
 
 
 
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